8.7 Hepatic ImpairmentIn a study in

8.7 Hepatic ImpairmentIn a study in subjects with different degrees of hepatic impairment, no clinically relevantpharmacokinetics (PK) was observed [see Clinical Pharmacology (12.3)].No dose adjustment of RYBELSUS is recommended for patients with hepatic impairment.10 OVERDOSAGEIn the event of overdose, appropriate supportive treatment should be initiated accordingsigns and symptoms. A prolonged period of observation and treatment for these symptomstaking into account the long half-life of RYBELSUS of approximately 1 week.

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8.7肝损伤 在具有不同程度的肝功能损害，无临床相关受试者进行的研究 的药物动力学（PK）中观察到[见临床药理学（12.3）]。 没有RYBELSUS的剂量调整建议患者肝功能损害。 10药物过量 在过量用药，适当的支持治疗的情况下，应根据启动 的症状和体征。观察和治疗这些症状长时间 考虑到约1周RYBELSUS的半衰期长。

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8.7 肝损伤 在一项不同肝损伤程度的受试者的研究中，没有临床相关性 药代动力学（PK）被观察[见临床药理学（12.3）]。 建议肝损伤患者不调整RYBELSUS的剂量。 10 过量 如果服用过量，应根据 体征和症状。长期观察和治疗这些症状 考虑到RYBELSUS的半寿命约1周。

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8.7肝损害 在一项针对不同程度肝损伤的研究中 观察药代动力学（PK）[见临床药理学（12.3）]。 对于肝功能受损的患者，不建议调整RYBELSUS的剂量。 10过量 如果服药过量，应根据 症状和体征。对这些症状的长期观察和治疗 考虑到RyelSUS的半衰期长约1周。

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