Durch den Einsatz des EBUS kanndie

为临床医生处理，用胸部肿瘤患者，快速诊断是nswert基本上愿望。玫瑰是这里不使用在第一位置的肿瘤的精确细胞学规则分类，但是，至少将所述信息提供如果采样被诊断评估，并能避免重复检查。对于ROSE指示原则上是这样给出对肺部或纵隔恶性疾病的怀疑。后者是否可以进行很大程度上取决于当地的条件，内镜和病理医生之间的接近性，以及可利用的资源ab.Seit支气管内超声的发展（EBUS）可以不再仅仅是支气管粘膜，而且额外支气管结构（纵隔，hiläreund支气管周进程）判断werden.Extrabronchial生长的肿瘤或肺门或纵隔淋巴结转移仅通过支气管针吸活检（TBNA）而不成像控制访问（图1）的先前者。TBNA的灵敏度是依赖于操作者，并与一个19G针20-89％[5]。EBUS允许控制标本采集，尽管由于与不大于21G一个更小的针更薄的工作通道。肿瘤，或在支气管镜的远端处的换能器的淋巴结的Anlotung后，针是通过工作通道和肿瘤系先进。然后细胞材料可被抽吸，其是由ROSE可用的形态学评估。hiläreund支气管周围进程）判断werden.Extrabronchial生长的肿瘤或肺门或纵隔淋巴结转移仅通过支气管针吸活检（TBNA）而不成像控制访问（图1）在以前。TBNA的灵敏度是依赖于操作者，并与一个19G针20-89％[5]。EBUS允许控制标本采集，尽管由于与不大于21G一个更小的针更薄的工作通道。肿瘤，或在支气管镜的远端处的换能器的淋巴结的Anlotung后，针是通过工作通道和肿瘤系先进。然后细胞材料可被抽吸，其是由ROSE可用的形态学评估。hiläreund支气管周围进程）判断werden.Extrabronchial生长的肿瘤或肺门或纵隔淋巴结转移仅通过支气管针吸活检（TBNA）而不成像控制访问（图1）在以前。TBNA的灵敏度是依赖于操作者，并与一个19G针20-89％[5]。EBUS允许控制标本采集，尽管由于与不大于21G一个更小的针更薄的工作通道。肿瘤，或在支气管镜的远端处的换能器的淋巴结的Anlotung后，针是通过工作通道和肿瘤系先进。然后细胞材料可被抽吸，其是由ROSE可用的形态学评估。Extrabronchial生长的肿瘤或肺门或纵隔淋巴结转移仅通过支气管针吸活检（TBNA）而不成像控制访问（图1）的先前者。TBNA的灵敏度是依赖于操作者，并与一个19G针20-89％[5]。EBUS允许控制标本采集，尽管由于与不大于21G一个更小的针更薄的工作通道。肿瘤，或在支气管镜的远端处的换能器的淋巴结的Anlotung后，针是通过工作通道和肿瘤系先进。然后细胞材料可被抽吸，其是由ROSE可用的形态学评估。Extrabronchial生长的肿瘤或肺门或纵隔淋巴结转移仅通过支气管针吸活检（TBNA）而不成像控制访问（图1）的先前者。TBNA的灵敏度是依赖于操作者，并与一个19G针20-89％[5]。EBUS允许控制标本采集，尽管由于与不大于21G一个更小的针更薄的工作通道。肿瘤，或在支气管镜的远端处的换能器的淋巴结的Anlotung后，针是通过工作通道和肿瘤系先进。然后细胞材料可被抽吸，其是由ROSE可用的形态学评估。纵膈淋巴结转移以前只能通过支气管针吸活检（TBNA）而不成像控制访问（图1）。TBNA的灵敏度是依赖于操作者，并与一个19G针20-89％[5]。EBUS允许控制标本采集，尽管由于与不大于21G一个更小的针更薄的工作通道。肿瘤，或在支气管镜的远端处的换能器的淋巴结的Anlotung后，针是通过工作通道和肿瘤系先进。然后细胞材料可被抽吸，其是由ROSE可用的形态学评估。纵膈淋巴结转移以前只能通过支气管针吸活检（TBNA）而不成像控制访问（图1）。TBNA的灵敏度是依赖于操作者，并与一个19G针20-89％[5]。EBUS允许控制标本采集，尽管由于与不大于21G一个更小的针更薄的工作通道。肿瘤，或在支气管镜的远端处的换能器的淋巴结的Anlotung后，针是通过工作通道和肿瘤系先进。然后细胞材料可被抽吸，其是由ROSE可用的形态学评估。如果由于与不大于21G一个更小的针更薄的工作通道。肿瘤，或在支气管镜的远端处的换能器的淋巴结的Anlotung后，针是通过工作通道和肿瘤系先进。然后细胞材料可被抽吸，其是由ROSE可用的形态学评估。如果由于与不大于21G一个更小的针更薄的工作通道。肿瘤，或在支气管镜的远端处的换能器的淋巴结的Anlotung后，针是通过工作通道和肿瘤系先进。然后细胞材料可被抽吸，其是由ROSE可用的形态学评估。

对于治疗胸腔肿瘤患者的临床医生来说，快速诊断基本上是可取的。ROSE主要不服务于肿瘤的精确细胞分类，但至少提供了有关取样是否具有诊断价值的信息，因此可以避免重复检查。因此，在怀疑肺部或中生菌的恶性疾病时，原则上给出ROSE的指示。然而，后者能否进行在很大程度上取决于当地条件、内窥镜和病理学家之间的接近程度以及可用的资源。由于内膜外声超声（EBUS）的发展，它不再可能不仅评估支气管粘膜，而且也评估外支气结构（中膜，呼拉尔四周宫内过程）。外生长肿瘤或呼氨酸或中淋巴结转移以前只能通过无成像控制的跨支管针吸入（TBNA）访问（图1）。TBNA 的敏感性受调查人员的干扰，使用 19G 针头的灵敏度为 20-89[5]。EBUS 允许控制样品采集，尽管由于工作通道更薄，针头最大为 21G。在用支气管镜远端的声头探索肿瘤或淋巴结后，针被推入工作通道，肿瘤点缀。随后，细胞材料可以吸气，ROSE可进行形态学评估。

。ROSE最初并不为肿瘤的精确细胞学分类服务，但至少提供了是否可以诊断抽样和避免重复检查的信息。。然而，后一种方法是否可行，在很大程度上取决于局部条件、内镜和病理学家之间的空间接近程度以及可用的资源，因为支气管内超声（EBUS）的发展，支气管粘膜不再是唯一的同时也评估了支气管外结构（纵隔、肺门和支气管周围过程）。纵隔淋巴结转移以前只能通过经支气管针吸（TBNA）而无影像学对照（图8239；图8239；1）。TBNA的敏感性取决于研究者，并用19G针头20-89%测量[5]。EBUS允许控制样品提取，尽管由于工作通道较薄，针头较小，可达21G。在支气管镜远端有声头的淋巴结，针头被推进工作管，肿瘤被穿刺。随后，可以抽吸可用于ROSE形态学评估的细胞材料。<br>