In this study, the as-cast n-type Bi2Te2.4Se0.6 samples were directlyf的简体中文翻译

In this study, the as-cast n-type B

In this study, the as-cast n-type Bi2Te2.4Se0.6 samples were directlyfabricated with the direction solidification at a large temperature-gradient (~200 K/cm) (LTDS). By liquid state manipulation (LSM), a highZT is achieved with LTDS at a growth rate of 5 µm/s, i.e., with the peakZT = 1.22 at 477 K, the average ZT between 300 and 575 K reaches1.09, being higher than that of other advanced technologies reported sofar [13,20,21,36,50,51]. The results are due to the significantly improved PF and relatively low κl. The obtained ultrahigh PF can be understood as following two aspects: a) strong texturing structures formedby direction solidification boost the σ; b) with proper structure texturing, LSM obviously raises the S due to the increased effective mass,with almost unaltered σ. The low κl is a result of nanoscale distortedregions, dislocations and atomic-scale lattice distortions, which can beobviously observed in the LSM-LTDS5. It should be noted that, thecombination of liquid state manipulation and direction solidificationhas been applied in TE materials for the first time. No doubt, our newstrategy is a typical methodological innovation for TE materials fabrication. The present results strongly demonstrate the efficacy of LSM in an-type Bi2(TeSe)3 sample with proper structure texturing and paves theway for an effective strategy in large-scale production of high performance anisotropic TE materials.
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在这项研究中,铸态的n型Bi2Te2.4Se0.6样品是<br>在较大的温度梯度(〜200 K / cm)(LTDS)下直接定向凝固制成的。通过液态操作(LSM),<br>LTDS可以以5 µm / s的速度实现高ZT,即<br>在477 K时ZT 峰值= 1.22,300至575 K之间的平均ZT达到<br>1.09,这是更高的比<br>迄今为止报道的其他先进技术[13,20,21,36,50,51]。结果归因于PF的显着提高和相对较低的κl。所获得的超高PF可以理解为以下两个方面:a)<br>通过方向凝固形成的坚固的织构结构提高了σ;b)通过适当的结构纹理化,由于有效质量的增加,LSM明显提高了S,<br>几乎不变的σ。较低的κl是纳米级扭曲<br>区域,位错和原子级晶格畸变的结果,这<br>在LSM-LTDS5中可以明显观察到。应当注意,<br>液态操纵和方向凝固的结合是<br>首次在TE材料中应用。毫无疑问,我们的新<br>策略是TE材料制造的典型方法创新。本结果有力地证明了LSM在<br>具有适当结构化的n型Bi2(TeSe)3样品中的功效,并为<br>大规模生产高性能各向异性TE材料的有效策略铺平了道路。
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在本研究中,作为铸造n型Bi2Te2.4Se0.6样品直接<br>在大温度梯度(±200 K/cm)(LTDS)下,用方向凝固制造。通过液体状态操纵 (LSM),高<br>ZT 通过 LTDS 实现,增长率为 5 μm/s,即峰值<br>ZT = 1.22,477 K,平均 ZT 介于 300 和 575 K 之间<br>1.09,高于报告的其他先进技术<br>远 [13,20,21,36,50,51]。结果是由于PF显著改善和相对较低的βl。获得的超高PF可以理解为以下两个方面:a) 形成强纹理结构<br>通过方向凝固提升*;b) 具有适当的结构纹理,LSM 明显提高 S 由于有效质量的增加,<br>几乎不变的*。低α是纳米级失真的结果<br>区域、错位和原子尺度晶格失真,可以是<br>在 LSM-LTDS5 中观察到的明显结果。应该指出,<br>液体状态操作和方向凝固的组合<br>首次应用于 TE 材料。毫无疑问,我们的新<br>策略是TE材料制造的典型方法创新。目前的结果有力地证明了LSM在<br>n 型 Bi2(TeSe)3 样品,具有适当的结构纹理,并铺平<br>大规模生产高性能各向异性TE材料的有效策略。
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在本研究中,铸态n型Bi2Te2.4Se0.6样品直接<br>在大温度梯度(~200k/cm)下定向凝固而成。通过液态操作(LSM),高<br>ZT是用LTDS以5μm/s的速率实现的,即具有峰值<br>477k时ZT=1.22,300-575k之间的平均ZT达到<br>1.09,高于其他先进技术<br>远[13,20,21,36,50,51]。这是由于PF的显著改善和相对较低的k-l。所获得的超高PF可以理解为以下两个方面:a)形成的强织构结构<br>通过定向凝固提高了σ;b)适当的组织织构,由于有效质量的增加,LSM明显提高了S,<br>几乎不变的σ。低k-l是纳米级扭曲的结果<br>区域、位错和原子尺度晶格畸变<br>可见于LSM-LTDS5。应该注意的是<br>液态控制与定向凝固相结合<br>首次应用于TE材料。毫无疑问,我们的新<br>战略是制造TE材料的典型方法创新。目前的研究结果有力地证明了LSM在<br>n型Bi2(TeSe)3样品,具有适当的结构纹理,并铺设<br>为大规模生产高性能各向异性TE材料提供了一种有效的策略。<br>
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