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In the excited state, as unveiled b
In the excited state, as unveiled by the fully optimized geometry, we learned that the molecular framework tends toward planarity from an initially prepared bending structure sothat the two nitrogen lone pair electrons of the N,N′-phenazines participate in the elongation of π-conjugation and hence the stabilization, inducing a skeletal relaxation along Θ b(Figure 1).
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在完全优化的几何结构揭示的激发态下，我们了解到分子框架从最初准备的弯曲结构趋于平面化，从而<br>使N，N'-吩嗪的两个氮原子孤对电子参与π的伸长-共轭，因此稳定，导致沿Θb的骨骼松弛<br>（图1）。
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在兴奋状态下，正如完全优化的几何体所公布的，我们了解到，分子框架倾向于从最初准备的弯曲结构到平面性，因此<br>N+-苯子的两个氮孤对电子参与π结合的伸长，从而稳定，诱导骨骼松弛沿b<br>（图1）。
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在激发态，正如完全优化的几何结构所揭示的那样，我们了解到分子骨架从最初制备的弯曲结构走向平面，因此<br>N，N′-吩嗪的两个氮孤对电子参与π-共轭的延长和稳定，引起沿Θb的骨架弛豫<br>（图1）。<br>
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