Estrogens, including oral contracep

Estrogens, including oral contraceptives: Estrogens may decrease the hepatic metabolism of certain corticosteroids, thereby increasing their effect. Hepatic Enzyme Inducers (e.g., barbiturates, phenytoin, carbamazepine, rifampin): Drugs which induce cytochrome P450 3A4 enzyme activity may enhance the metabolism of corticosteroids and require that the dosage of the corticosteroid be increased. Hepatic Enzyme Inhibitors (e.g., ketoconazole, macrolide antibiotics such as erythromycin and troleandomycin): Drugs which inhibit cytochrome P450 3A4 have the potential to result in increased plasma concentrations of corticosteroids. Ketoconazole: Ketoconazole has been reported to significantly decrease the metabolism of certain corticosteroids by up to 60%, leading to an increased risk of corticosteroid side effects.

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雌激素，包括口服避孕药：雌激素可能会降低 某些皮质类固醇的肝代谢，从而增强其作用。 肝酶诱导剂（例如巴比妥酸盐，苯妥英钠，卡马西平，利福平）： 诱导细胞色素P450 3A4酶活性的药物可能会增强 皮质类固醇的代谢，并需要增加皮质类固醇的剂量。 肝酶抑制剂（例如，酮康唑，大环内酯类抗生素，如 红霉素和troleandomycin）：抑制细胞色素P450 3A4的药物有 可能导致血浆皮质类固醇浓度升高。 酮康唑：据报道酮康唑可显着降低代谢 某些皮质类固醇激素的含量高达60％，导致皮质类固醇 副作用的风险增加。

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Estrogens, including oral contraceptives: Estrogens may decrease the hepatic metabolism of certain corticosteroids, thereby increasing their effect. Hepatic Enzyme Inducers (e.g., barbiturates, phenytoin, carbamazepine, rifampin): Drugs which induce cytochrome P450 3A4 enzyme activity may enhance the metabolism of corticosteroids and require that the dosage of the corticosteroid be increased. Hepatic Enzyme Inhibitors (e.g., ketoconazole, macrolide antibiotics such as erythromycin and troleandomycin): Drugs which inhibit cytochrome P450 3A4 have the potential to result in increased plasma concentrations of corticosteroids. Ketoconazole: Ketoconazole has been reported to significantly decrease the metabolism of certain corticosteroids by up to 60%, leading to an increased risk of corticosteroid side effects.

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雌激素，包括口服避孕药：雌激素可能降低肝脏代谢 某些皮质类固醇，从而增加其效果。 肝酶诱导剂（如巴比妥类、苯妥英钠、卡马西平、利福平）： 诱导细胞色素P450 3A4酶活性的药物可促进代谢 并要求增加皮质类固醇的剂量。 肝酶抑制剂（如酮康唑、大环内酯类抗生素，如 红霉素和曲林霉素：抑制细胞色素P450 3A4的药物具有 可能导致血浆皮质类固醇浓度升高。 酮康唑：据报道，酮康唑可显著降低新陈代谢 某些皮质类固醇高达60%，导致皮质类固醇的风险增加 影响。

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